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质量管理体系需要的21处记录
  作者:管理员   2014年11月25日   [字号: ]

 质量管理体系需要的21处记录

1、管理评审记录(5.61.

2、人员的教育、培训、技能 和经历记录(6.2.2e)

3、提供产品实现过程和产品满足要求的证据所需的记录(7.1d

4、产品要求评审的和跟踪措施的记录(7.2.2

5、有关产品要求的设计和开发输入记录(7.3.2

6、设计和开发结果和必要的措施记录(7.3.4

7、设计和开发验证的结果和必要的措施记录(7.3.5

8、设计和开发确认的结果和必要的措施记录(7.3.6

9、设计和开发更改的识别、评审结果及必要的措施记录(7.3.7

10、供方评价结果和必要的措施记录(7.4.1

11、过程确认记录(7.5.2d)

12、供追溯用的产品标识记录(7.5.3

13、顾客财产问题记录(7.5.4

14、在不存在能溯源国际和国家的计量标准时,监督和测量装置的校准或验证的依据的记录(7.6a)

15、当发现监视和测量设备不符合要求时,评价以往测量结果有效性的记录(7.64段)

16、监视和测量设备的校准和验证的记录(7.64段)

17、内部审核记录(8.2.2

18、证实产品符合性和指明授权放行人员的测量和监视记录(8.2.4

19、不合格品的性质和随后措施,包括让步接受的记录(8.3

20、纠正措施结果的记录(8.5.2e)

21、预防措施结果的记录(8.5.3d)

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